Ministerio de Ciencia e Innovación

Grupo de Investigación

BOSCA GOMAR, LISARDO - CB/11/00222

» Institución
Agencia Estatal Consejo Superior de Investigaciones Científicas

» Centro
Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols"

» Contacto
C/ Arturo Duperier, 4
28029 - Madrid | MADRID
Tel. 915854487
lbosca@iib.uam.es
Web del Grupo

Apellido, Nombre Modalidad Detalle
Alvarez Lucena, Carlota Adscrito VER FICHA
BOSCA GOMAR, LISARDO Jefe de Grupo VER FICHA
DELGADO CANENCIA, CARMEN Adscrito VER FICHA
Fedichkina, Raisa Adscrito VER FICHA
FERNANDEZ VELASCO, MARIA Adscrito VER FICHA
Jurado Román, Alfonso Colaborador VER FICHA
Landauro Vera, Rodrigo Adscrito VER FICHA
Martín Nunes, Laura Adscrito VER FICHA
MORENO GOMEZ, RAUL Colaborador VER FICHA
Povo retana, Adrián Adscrito VER FICHA

-Aterogénesis, metabolismo de las células de la placa y factores de estabilización

-Papel de los receptores NOD, de la familia de los NLRs, en patología cardiovascular y en arritmogénesis

-Electrofisiología asociada a la polarización funcional del macrófago

-Medicina cardiovascular de sistemas: Modelización de rutas metabólicas, regulación del flujo metabólico y validación en modelos animales y celulares

-Hipertrofia cardiaca y su regulación.

 Estas líneas se engloban dentro de los siguientes programas del Plan Director2017:

Programa 1: Daño miocárdico y sus consecuencias

Línea 1.1. Cicatrización y Remodelado

Línea 1.3. Insuficiencia Cardiaca

 Programa 2: Patología arterial, isquemia miocárdica y patología estructural del corazón

Línea 2.1. Isquemia miocárdica y reperfusión

Línea 2.3. Alteraciones estructurales del corazón

 Programa 4: Biomarcadores moleculares y de imagen, y medicina CV de precisión

Línea 4.2. Estudios de desarrollo de nuevos biomarcadores.

Las 10 primeras publicaciones según Factor de impacto (F.I.) de los últimos 4 años:
  • Kovacic J.C., Bosca L.Immuno-Modulation to Treat Common Cardiovascular Diseases: Moving From Sledgehammer to Precision Therapeutics. Journal of the American College of Cardiology. 2022;79(7):648-650.
    PUBMED DOI
  • Vladimir de la Rosa J., Tabraue C., Huang Z., Orizaola M.C., Martin-Rodriguez P., Steffensen K.R. et al. Reprogramming of the LXRα Transcriptome Sustains Macrophage Secondary Inflammatory Responses. Advanced Science. 2024;11(20).
    PUBMED DOI
  • Salloum F.N., Tocchetti C.G., Ameri P., Ardehali H., Asnani A., de Boer R.A. et al. Priorities in Cardio-Oncology Basic and Translational Science: GCOS 2023 Symposium Proceedings: JACC: CardioOncology State-of-the-Art Review. JACC: CardioOncology. 2023;5(6):715-731.
    PUBMED DOI
  • Sanchez-Garcia S., Povo-Retana A., Marin S., Madurga S., Farinas M., Aleixandre N. et al. Immunometabolic Effect of Nitric Oxide on Human Macrophages Challenged With the SARS-CoV2-Induced Cytokine Storm. A Fluxomic Approach. Advanced Healthcare Materials. 2024;.
    PUBMED DOI
  • Val-Blasco A, Prieto P, Jaén RI, Gil-Fernández M, Pajares M, Domenech N et al. Specialized Proresolving Mediators Protect Against Experimental Autoimmune Myocarditis by Modulating Ca(2+) Handling and NRF2 Activation.JACC. Basic to translational science. 2022;7(6):544-560.
    PUBMED DOI
  • Garcia-Martinez I., Alen R., Pereira L., Povo-Retana A., Astudillo A.M., Hitos A.B. et al. Saturated fatty acid-enriched small extracellular vesicles mediate a crosstalk inducing liver inflammation and hepatocyte insulin resistance. JHEP Reports. 2023;5(8).
    PUBMED DOI
  • Chakraborty A., Sreenivasmurthy S.G., Miller W., Huai W., Biswas T., Mandal S.M. et al. Fructose-2,6-bisphosphate restores DNA repair activity of PNKP and ameliorates neurodegenerative symptoms in Huntington’s disease. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2024;121(39).
    PUBMED DOI
  • Navarro-Garcia J.A., Salguero-Bodes R., Gonzalez-Lafuente L., Martin-Nunes L., Rodriguez-Sanchez E., Bada-Bosch T. et al. The anti-aging factor Klotho protects against acquired long QT syndrome induced by uremia and promoted by fibroblast growth factor 23. BMC Medicine. 2022;20(1).
    PUBMED DOI
  • Fernandez-Garcia V., Gonzalez-Ramos S., Martin-Sanz P., Castrillo A., Bosca L.Unraveling the interplay between iron homeostasis, ferroptosis and extramedullary hematopoiesis. Pharmacological Research. 2022;183.
    PUBMED DOI
  • Vera-Zambrano A., Baena-Nuevo M., Rinne S., Villegas-Esguevillas M., Barreira B., Telli G. et al. Sigma-1 receptor modulation fine-tunes KV1.5 channels and impacts pulmonary vascular function. Pharmacological Research. 2023;189.
    PUBMED DOI
El grupo tiene interés en el desarrollo de mapas inmunometabólicos específicos en el área de nuevas intervenciones terapéuticas en la aterogénesis y enfermedades CV (CVD). El ajuste fino del metabolismo es un factor clave para el destino correcto y la resolución de los procesos inflamatorios asociados a la CVD, incluyendo la introducción de protocolos terapéuticos, dietéticos y de estilos de vida (microbiota). Estamos trabajando como un mini-consorcio que proporciona un marco interesado en:

• Evaluar los parámetros inmunometabólicos para prevenir la progresión de la placa y favorecer su estabilidad. Además, dado que algunas patologías agravan el curso aterogénico (diabetes, cáncer, etc.), este conocimiento puede proporcionar alternativas basadas en la evidencia para evitar efectos secundarios sobre las enfermedades cardiovasculares.

• Mejorar la orientación terapéutica para restringir la remodelación de la placa dependiente de los macrófagos ateromatosos.

• Proporcionar intervenciones inmunometabólicas basadas en evidencia para prevenir el reclutamiento de macrófagos y asegurar la actividad de resolución de los macrófagos anti-inflamatorios.

• Determinar las demandas bioenergéticas de los macrófagos bajo diferentes escenarios de polarización en el curso de la dinámica de la placa.

• Generar mapas metabólicos y fluxómicos que ayuden a comprender las complejas redes reguladoras que operan dentro del ateroma. Al mismo tiempo, esta comprensión del metabolismo puede mejorar la evaluación no invasiva de las propiedades de la placa ateromatosa, utilizando sustratos que aumentan la especificidad en imagen biomédica (HF-RMN PET / SPEC, etc.).

• Validar en las células ateromatosas humanas los datos obtenidos a partir de modelos de roedores de formación de placa, progresión y estabilidad, basados en la intervención de las rutas mTOR y purinérgicas.