Grupo de Investigación

Moreno Pelayo, Miguel Ángel - CB06/07/0048

» Institución
Servicio Madrileño de Salud

» Centro
HOSPITAL RAMON Y CAJAL

» Contacto
M-607, Km. 9, 100, Fuencarral-El Pardo
28034 - Madrid | MADRID
Tel.
mmorenop@salud.madrid.org

Apellido, Nombre	Modalidad	Detalle
Del Castillo Fernández del Pino, Francisco Javier	Adscrito	VER FICHA
Del Castillo Fernández del Pino, Ignacio	Adscrito	VER FICHA
Domínguez Ruiz, María	Adscrito	VER FICHA
Fernández San José, Patricia	Colaborador	VER FICHA
Hernández Chico, Concepción	Adscrito	VER FICHA
Martín Santo Domingo, Yolanda	Adscrito	VER FICHA
Moreno Pelayo, Miguel Ángel	Jefe de Grupo	VER FICHA
Morín Rodríguez, Matías	Adscrito	VER FICHA
OLAVARRIETA SCAPPINI, LUZ LETICIA	Colaborador	VER FICHA
Perez Rial, Sandra	Contratado	VER FICHA

• Hipoacusias hereditarias (sindrómicas y no sindrómicas): identificación de nuevos genes, epidemiología genética mediante aproximaciones OMICAS (NGS y aCGH), estudios funcionales y generación de modelos murinos.
• Bases hereditarias del Glaucoma y de la patología de segmento anterior del ojo.
• Hidradenitis supurativa: identificación de genes responsables, epidemiolgía genética y estudios funcionales.
• Síndrome SAPHO (osteomielietis multifocal recurrente crónica): identificación del gen responsable.
• Neurofibromatosis tipo 1 y 2, y síndromes neuro-cardiofacial-cutáneos.
• Atrofia muscular espinal.
• microRNA cure: Modulación de microRNAs para eliminar los reservorios de latencia en pacientes infectados con VIH.
• Bases genético-moleculares de la patología de Chiari.
• Estudio de inmunodeficiencias primarias asociadas al complejo TCR/CD3 y a defectos de reparación del DNA.

Las 10 primeras publicaciones según Factor de impacto (F.I.) de los últimos 4 años:

Alonso-Lerma B., Jabalera Y., Samperio S., Morin M., Fernandez A., Hille L.T. et al. Evolution of CRISPR-associated endonucleases as inferred from resurrected proteins. Nature Microbiology. 2023;.
PUBMED DOI
Lewis M.A., Lachgar-Ruiz M., Di Domenico F., Duddy G., Chen J., Fernandez S. et al. Pathological mechanisms and candidate therapeutic approaches in the hearing loss of mice carrying human MIR96 mutations. Genome Medicine. 2024;16(1).
PUBMED DOI
Zhu G.-J., Huang Y., Zhang L., Yan K., Qiu C., He Y. et al. Cingulin regulates hair cell cuticular plate morphology and is required for hearing in human and mouse. EMBO Molecular Medicine. 2023;.
PUBMED DOI
Madrid-Elena N., Serrano-Villar S., Gutierrez C., Sastre B., Morin M., Luna L. et al. Selective miRNA inhibition in CD8+ cytotoxic T lymphocytes enhances HIV-1 specific cytotoxic responses. Frontiers in Immunology. 2022;13.
PUBMED DOI
Tshering K.C., DiStefano M.T., Oza A.M., Ajuyah P., Webb R., Edoh E. et al. ClinGen recuration of hearing loss-associated genes demonstrates significant changes in gene-disease validity over time. Genetics in Medicine. 2025;27(5).
PUBMED DOI
Lopez-Marquez A., Morin M., Fernandez-Penalver S., Badosa C., Hernandez-Delgado A., Benito D.N. et al. CRISPR/Cas9-Mediated Allele-Specific Disruption of a Dominant COL6A1 Pathogenic Variant Improves Collagen VI Network in Patient Fibroblasts. International Journal of Molecular Sciences. 2022;23(8).
PUBMED DOI
del Castillo I., Morin M., Dominguez-Ruiz M., Moreno-Pelayo M.A.Genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Europe. Human Genetics. 2022;141(3-4):683-696.
PUBMED DOI
Bravo-Alonso I., Morin M., Arribas-Carreira L., Alvarez M., Pedron-Giner C., Soletto L. et al. Pathogenic variants of the coenzyme A biosynthesis-associated enzyme phosphopantothenoylcysteine decarboxylase cause autosomal-recessive dilated cardiomyopathy. Journal of Inherited Metabolic Disease. 2022;.
PUBMED DOI
Dominguez-Ruiz M., Rodriguez-Ballesteros M., Gandia M., Gomez-Rosas E., Villamar M., Scimemi P. et al. Novel Pathogenic Variants in PJVK, the Gene Encoding Pejvakin, in Subjects with Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Impairment and Auditory Neuropathy Spectrum Disorder. Genes. 2022;13(1).
PUBMED DOI
Kremer H., Del Castillo I.Genetics of Hearing Impairment. Genes. 2022;13(5).
PUBMED DOI